عدم انعقاد نمونه ی خون گرفته شده از بیمار در آزمایشگاه های تشخیص طبی یرای انجام بسیاری از تست های هماتولوژی، انعقادی و تهیه ی لام خونی امری الزامی است. انواع مختلفی از ترکیبات ضد انعقاد مانند EDTA وجود دارند. در این مقاله با 5 مورد از پرمصرف ترین آن ها آشنا می شویم: نمک…
رنگ‌آمیزی گیمسا (Giemsa’s Staining) یکی از روش‌های رایج رنگ‌آمیزی برای مشاهده سلول‌ها زیر میکروسکوپ است که در بافت شناسی، خون شناسی، سلول شناسی و باکتری‌شناسی کاربرد دارد. در واقع گیمسا مخلوط استاندار شده ای از رنگ های (آزور، ائوزین و متیلن بلو) است که اولین بار توسط شیمی دان آلمانی به نام گوستاو گیمسا ساخته…
RNA را نمی توان مانند DNA تکثیر کرد. با این حال، می توان آن را به DNA مکمل یا همان (Complementary DNA) که موسوم به cDNA است تبدیل کرد که می تواند مانند هر توالی DNA دیگری تقویت شود. این فرآیند به پرایمر مکمل توالی RNA هدف، آنزیمی به نام ترانس کریپتاز معکوس، دئوکسی نوکلئوتیدها (dNTPs) ، بافر واکنش، مهارکننده RNase و آب بدون RNase نیاز دارد. این فرآیند رونویسی معکوس نیز نامیده می شود. پس از ساخت cDNA امکان آنالیز کمی میزان بیان ژن مربوطه توسط واکنش های Real-Time PCR فراهم می‌گردد.
واکنش زنجیره ای پلیمراز در زمان واقعی (Real time PCR) ، که همچنین به عنوان واکنش زنجیره ای پلیمراز کمی (qPCR) شناخته می شود ، یک روش آزمایشگاهی زیست شناسی مولکولی مبتنی بر واکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR) است.
از سنجش ترکیباتی از جمله NADH یا NADPH که نشان دهنده فعالیت سلولی است، می توان برای ارزیابی بقای سلولی استفاده کرد. اگرچه اندازه گیری میزان مطلق ترکیبات احیا کننده NADH و یا NADPH نشان دهنده دقیقی برای فعالیت متابولیکی سلول نیست بلکه میران باز تولید این ترکیب می تواند نشانه دقیق تری از فعالیت…
سنجش غلظت پروتئین با روش BCA ASSAY پروتئين ها، دسته‌اي بزرگ و ضروري از ماكروملكول‌هاي سلولي را تشكيل مي‌دهند. تعيين مقدار پروتئين نمونه‌هاي مختلف، در اغلب موارد، يكي از كارهاي ضروري، پيش از جداسازي و خالص‌سازي نمونه‌هاي مختلف مي‌باشد. اين سنجش، يك مرحله ضروري قبل از ارائه نمونه‌هاي پروتئيني مختلف براي انجام كروماتوگرافي، الكتروفورز و…
فریز سلولی رده های سلولی در کشت دائمی می توانند دچار جهش ژنتیکی، پیری و آلودگی میکروبی شوند. بنابراین، ذخیره سلول ها برای مطالعات آینده بسیار مهم است. انجماد تضمین می کند که در صورت آلودگی و از دست دادن منبع سلولی، سلول های پشتیبان داشته باشید. بهتر است سلول‌ها را زمانی که در حداکثر…
wound-healing assay یا scratch assay یکی از اولین روش‌هایی بود که برای مطالعه مهاجرت سلولی توسعه یافت و سرعت مهاجرت سلول‌ها در تک لایه سلولی را برای پر کردن شکاف اندازه گیری می‌کند. این تکنیک به جهت بررسی سرعت و میزان مهاجرت و متاستاز سلول های سرطانی انجام میگیرد. در این تست پس از تشکیل…
مقدمه: کیفیت کلی RNA را می توان با الکتروفورز روی ژل آگارز دناتوره کننده ارزیابی کرد. در این روش از ژل آگارز حاوی فرمالدهید استفاده می شود. اکثر RNAها از طریق جفت شدن بازهای درون مولکولی (Intramolecular base pairing) ساختار ثانویه گسترده ای را تشکیل می دهند و به همین جهت مهاجرت آن ها بر روی ژل آگارز مطابق با اندازه حقیقی…
مقدمه: قبل از استفاده از نمونه های RNA و DNA در تست های آزمایشگاهی، سنجش غلظت و خلوص آن ها امری الزامی می باشد. به طور معمول برای سنجش غلظت و خلوص نمونه های DNA و RNA می توان از دستگاه اسپکتروفتومتر استفاده کرد. اصول این تکنیک بر این اساس است که اسید های نوکلئیک دارای جذب (Absorbance) در طول موج 260 نانومتر می باشند.…
واژه ی اپی ژنتیک از دو کلمه ی اپی به معنای بالا (فوق) و ژنتیک تشکیل شده است. در واقع اپی ژنتیک به هرگونه تغییر قابل برگشت در فعالیت یا بیان ژن ها گفته می شود که بدون تغییر در توالی نوکلئوتیدی DNA ایجاد شود که این تغییرات می توانند به سلول های دختری منتقل شود.
